在国家医药体制改革不断深化的背景下，对制药人提出更多的要求，为提高制药人的自律性和法规符合性，同时为新的制药人深入了解药品知识提供帮助，实验室技术学苑特别邀请拥有10 年药品及卫生行业经验的余冲老师，利用在线课堂为大家开讲：“2010版GMP内容解析”专题系列课程。

　　培训对象

　　制药企业新人

　　质量管理相关人员想了解制药行业相关知识的人员

　　●课程介绍●特邀讲师

　　余冲老师

　　· 10 年药品及卫生行业经验;

　　· 曾任职于人福医药、杰特贝林;

　　· 从 2009 年开始从事质量管理体系工作，熟悉 GMP、ISO15189等相关要求;

　　· 现任SLD中检实验室技术-质量经理。

　　课程主题

　　“2010版GMP内容解析”第四期:质量控制实验室管理(二)

　　课程大纲

　　·取样与留样

　　·稳定性考察

　　培训费用：26.8元

　　主办机构

　　深圳中检实验室技术有限公司旗下

　　实验室知识与技能培训平台—实验室技术学苑